1、我院又一重型再障患者彻底治愈后,重返校园!手机:13938162714
2、我院又一MDS-RA回归健康。电话:0898-85633064

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  再生障碍性贫血(AA)
  骨髓增生异常综合征(MD
  特发性血小板减少性紫癜(
  骨髓纤维化(MF)
  真性红细胞增多症(PV)
  慢性粒细胞白血病(CML
  过敏性紫癜(AP)
  纯红再障的治疗(PRCA
  多发性骨髓瘤(MM)
  白细胞减少症
  治疗重型再障,管城中医院
  血友病乙的基因治疗取得新
  特发性血小板减少性紫癜(
  AA-PNH综合征
   常松竹,副主任医师,毕业于河南中医学院,现任我院血液科主任,从事再生障碍性贫血临床科研等工作20多年,将中医传统理论与现代医学紧密结合,曾发表论文20多篇,编写和参加编写著作多部,其论文有《阵发性睡眠性血红蛋白尿双病因发病学说的研究》、《微量残留白血病与白血病复发的相关性研究》,擅长各种再生障碍性贫血的辨证施治。


    陈丽鸽,副主任医师,毕业于河南中医学院,现任我院血液科副主任,对再生障碍性贫血的防治有较高的造诣,曾发表论文30多篇,其中《治疗再生障碍性贫血应请注意平衡脾胃升降功能的临床研究》等获优秀论文奖。




    张丽, 副主任医师,毕业于河南中医学院,从事再生障碍性贫血临床工作十多年,擅长各种再生障碍性贫血的防治,尤其是对极重型再障的治疗,方法独特。曾发表论文30多篇,其论文有《维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效评估》、《治疗白血病应重视“醒脾”功能》等获得优秀论文奖。

郑州市管城中医院
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留言主题   原发性红细胞增多症能治疗吗 留言者   于治成


留言内容

  中医治疗真红能达到怎样的效果,需要多长时间,能治愈吗。
站长回复   于治成:您好!原发性红细胞增多症真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多;血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。中药治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症。
122.138.130.80  
留言主题   血小板底能治好吗 留言者   懂秀芳


留言内容

  血小板底 是什么原因
站长回复   懂秀芳:您好!血小板减少的原因有很多。 大体上可分为:血小板生成减少、血小板破坏增多、血小板分布异常。针对不同的情况,应采用不同的治疗策略。
120.71.18.18  
留言主题   血小板减少 留言者   张鹏


留言内容

  血小板是84 请问有多大问题吗?
站长回复   张鹏:您好!如果血小板一直保持在8.4万,问题不是很大。但是您需要定期做血常规检查,最好是做“骨穿”检查,以查明血小板减少的原因。
27.188.83.15  
留言主题   特发性血小板减少性紫癜 留言者   牟秀娟


留言内容

  孩子病情总是反反复复,也服用过中药,就是感觉不见好转,想请问你们有没有权威的治疗方法
站长回复   牟秀娟:您好!特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制引起的血小板破坏增加的临床综合征,又称免疫性血小板减少性紫癜。临床特点是外周血血小板减少,血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞正常或增多,脾脏无明显增大。本病的特点是容易反复,我院可做部分脾动脉栓塞术(PSAE),这样既消除了产生血小板抗体的场所,也消除了血小板破坏的场所,同时又保留了脾脏的免疫功能,是目前治疗ITP的根治术,一般脾动脉栓塞术后1周,血小板就可明显升高,可达正常值的上限。部分脾动脉栓塞术(PSAE)后,血小板就比较稳定。
116.117.71.57  
留言主题   再生障碍性贫血 留言者   杨萍


留言内容

  我侄子得了障碍性贫血,我想知道是什么原因引起的,应该怎样去治疗。孩子今年5岁,帮我回答一下,谢谢
站长回复   杨萍:您好!再生障碍性贫血(再障)是一组因化学、物理、生物因素或原因不明所致的骨髓造血功能衰竭症,临床表现为贫血、出血、感染等症状。我院血液病科研制的益血延生系列中药,药物可直接作用于造血干细胞,并能促进造血因子的释放,改善骨髓微循环,增强机体免疫功能。一般用药1—2个疗程,全血细胞开始回升。请将患者的有关检查资料寄给或传真给我们,来信请寄:河南省郑州市管城中医院 血液科 常松竹 邮政编码 450047 电话:4006838120 0371-65578863 传真:0371-66336352。最近在我院治疗的黑龙江省龙江县患者战海玲,治疗前半个月输一次红细胞,十天输一次血小板;现血红蛋白为148g/L,血小板为20万,白细胞6千,现已经彻底治愈。战海玲的电话:18640827661,您不妨与她交流一下,以树立战胜疾病的信心!
117.136.5.86  
留言主题   多发性骨髓瘤 留言者   王志军


留言内容

  我叫王志军,本人得了多发性骨髓瘤,现在已化疗2个疗程。对自己的病很担心,急盼专家指导治疗。
站长回复   王志军:您好!多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞肿瘤,其发病是一个累及多基因、多步骤、多阶段的演进过程,随着对MM发病机制认识的加深,其独特的生物学特点为靶向治疗提供了多种可能。例如:MM肿瘤细胞的增殖高度依赖过度的NF-KB信号通路,因此针对此信号通路的蛋白酶体抑制剂迅速从基础研究转化为临床药物,并取得了非常好的疗效。MM肿瘤细胞的增殖耐药与所处微环境密切相关,因此针对微环境的免疫调节剂(沙利度胺、雷利度胺)已经成为MM患者的标准治疗药物。随着MM分子发病机制研究的深入,治疗MM的新药开发非常活跃,由基础向临床转化非常迅速,例如组蛋白脱乙酰基酶抑制剂、HSP抑制剂、抗CSI单克隆抗体等。这些靶向药物单独或与已在临床应用的新药硼替佐米、来那度胺等联合应用的二线临床试验已显示出良好的治疗效果,为复发、难治MM患者带来新的希望。
120.68.76.122  
 
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