再生障碍性贫血（AA）
再生障碍性贫血（再障）是一组因化学、物理、生物因素或原因不明所致的骨髓造血功能衰竭症，临床表现为贫血、出血、感染等。
我院血液病科研制的益血延生系列中药，药物可直接作用于造血干细胞，并能促进造血因子的释放，改善骨髓微循环，增强机体免疫功能。一般用药1—2个疗程，全血细胞开始回升，随着造血机能的恢复，一些症状，如贫血、出血、感染将逐渐消失。

骨髓增生异常综合征（MDS）
骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干细胞水平损伤而产生的异常克隆性疾病，常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核系造血祖细胞，引起周围血红细胞，白细胞及血小板减少。临床表现为贫血、感染和出血。
骨髓异常增生综合征分为五个类型：
1、难治性贫血MDS_－RA；
2、伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血MDS_－RAS；
3、伴幼稚细胞增多的难治性贫血MDS_－RAEB；
4、转化中的幼稚细胞增多的难治性贫血MDS_－RAEB－t；
5、慢性粒单细胞白血病CMML。
在治疗上MDS由于分期不同，治疗方法也不相同，MDS_－RA、MDS_－RAS以纠正贫血为主，采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化治疗。我院血液科研制的益血延生系列中药治疗此型效果相当理想。而其它三型易向白血病转化，又称白血病前期，应以联合化疗为主。
在化疗期间，配合益血延生丸，益血养生胶囊，可以对抗化疗药物对正常细胞的损伤，也可减少化疗药物的剂量，用于临床比单用化疗药物的病人不仅效果好，病人的精神状态更好。
骨髓移植虽然被认为是疗效较为肯定的治疗方法，但在实际操作中的成功率也是比较低的，一方面需预处理，此时为大剂量的化、放疗，一般人就很难度过此关，另一方面会出现移植物抗宿主病等等。

特发性血小板减少性紫癜（ITP）
ITP又称原发性血小板减少性紫癜，ITP是因免疫机制引起的血小板破坏增加的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜。临床特点是外周血血小板减少，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞正常或增多，脾脏无明显增大。
我院研制的益血延生丸、益血养生胶囊，通过调节机体免疫功能，具有与免疫复合物螯合特性，与血浆中免疫复合物螯合后，所形成的螯合物在水中的溶解度增高，以解除免疫复合物对血小板的直接破坏，同时，药物又具有抗病毒的作用，可对抗病毒直接对血小板的破坏。益血延生系列中药用于临床，为无数ITP患者解除了病痛。
我院亦可作部分性脾动脉栓塞术（PSAE），这样既消除了产生血小板抗体的场所，也消除了血小板破坏的场所，同时又保留了脾脏的免疫功能，是目前治疗ITP的根治术，一般脾动脉栓塞术后1周，血小板就可明显升高，可达正常值的上限。不明之处，请电话咨询：0371-65578863。

骨髓纤维化（MF）
骨髓纤维化（myelofibrosis）简称骨纤，其特点为骨髓纤维化、髓外化生、脾肿大、幼稚粒、红细胞性贫血、红细胞异型性及泪滴形红细胞增多。因为MF可以是其它疾病的部分表现，也可以是独立的恶性增殖性疾病，亦可向其它疾病转化，故也被认为是一种综合征，通常根据病因分为原发性和继发性两种类型。
MF主要病理改变为骨髓纤维化及脾、肝、淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心向外周发展，先从脊柱、肋骨、骨盆及股骨、肱骨的近端骨骺开始，以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。按严重程度可分为三期：
1、 早期全血细胞增生伴轻度骨髓纤维化期：骨髓细胞呈程度不一的增生。红、粒、巨核细胞系等均增生，以巨核细胞最明显。脂肪空泡消失，网状纤维增多，但尚不影响骨髓的正常结构。造血细胞占70％以上。骨髓基质以可溶性胶原蛋白增加为主。
2、 中期骨髓萎缩与纤维化期：纤维组织增生突出，占骨髓的40%-60％，造血细胞占30％，巨核细胞仍增生。骨小梁增多、增粗，与骨髓相邻部位有新骨形成。各个散在造血区域被网状纤维、胶原纤维、浆细胞和基质细胞形成的平行束状或螺旋状物质分隔。
3、 晚期骨髓纤维化和骨质硬化期：MF终末期。以骨质的骨小梁增生为主，占骨髓的30-40％。纤维及骨质硬化组织均显著增生，髓腔狭窄，除巨核细胞仍可见外，其他造血细胞显著减少。此期骨髓基质成分中聚合蛋白为主，主要表现纤维连接蛋白，外连接蛋白和tenascin分布增加。
我院血液病科研制的益血延生系列药物，可抑制巨核细胞异常克隆增殖，促进巨核系细胞分化成熟，从而抑制骨髓胶原合成沉积，逆转骨髓纤维化。

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